形态描述
鉴别特征 背部无突起的鳞丛或棱鳞。四肢和胸鳞上有不明显的弱棱。有腋斑。
形态 成蜥头体长41-58mm，尾长55-70mm。头长圆形，宽度略大于长。吻圆稍尖，吻鳞较大，鼻鳞2-4枚，鼻孔朝向前侧方，鼻间鳞2-4枚，鼻孔间距大于鼻孔至眼前褶长度的二分之一。头部背面的鳞片平滑，前额鳞和顶鳞较大，有时有2-3枚大形的枕鳞，眶上鳞略为突起而小。鼻鳞与第一枚上睫鳞之间有鳞片3-4枚。上睫鳞8-9枚，前面5, 6枚平扁形，覆瓦状排列。上、下眼睑被粒鳞，中间部分的上睑缘鳞游缘平齐或稍内凹，两端的鳞片及下睑缘鳞游离缘锯齿形；下睑鳞与上唇鳞之间有纵列鳞3-4行。上唇鳞（13、14) 15-18枚，游离缘呈缺刻状；下唇鳞11-15枚。颏鳞大，约为下唇鳞的2倍，颏鳞至喉褶的一纵列鳞36-52枚。
体平扁而宽阔，颈侧褶和体侧褶发达。脊鳞大，往两侧逐渐变小，鳞端尖出上翘。胸部和前腹部的鳞片平滑或带弱棱。四肢背面均被棱鳞，大小与脊鳞相仿，上臂腹面和胫部外侧被棱鳞；前肢贴体前伸时中间3指超过吻端，指长顺序4-3-2-5-1，爪尖长而弯。雌蜥后肢贴体前伸时趾端到达颞部，雄蜥则达眼的后缘，趾长顺序4-3-2-5-1，第III、第IV 趾外侧栉缘发达，内侧之栉甚小，爪尖利，第V趾爪最长尾甚平扁，前半部的覆鳞光滑，后半部的背、腹面被棱鳞。
背部灰土黄色或铅灰色，色纹变异极大。眼的前缘之间有一深色横纹，眼的后缘之间有一对长圆形斑，枕部中央有一较短的纵斑。沿脊背部有2-5对互相对称的暗斑，并杂有黄白色圆点及细纹；尾背有6-8条镶以褐边的横行黄斑。河西走廊西部的蜥体背部前后各有一横带，与腰侧纵纹相联呈长方形图案；有的背纹则为前、后排列的环纹或全由细碎的短纹构成；而内蒙古北部二连地区还发现了背面全为黑色的黑化个体，与腹面的黄白色明显分界。雄蜥的颊、胸、腹部常有黑色斑点。四肢背面也有暗斑及横纹。有腋斑。尾上有深色横纹6-9条，腹面有黑色半环，与白色相间，尾梢黑色。
幼蜥后肢比例长，贴体前伸时掌部超越吻端。尾下鲜黄色，与黑环彼此交错相间。
形态 成蜥头体长41-58mm，尾长55-70mm。头长圆形，宽度略大于长。吻圆稍尖，吻鳞较大，鼻鳞2-4枚，鼻孔朝向前侧方，鼻间鳞2-4枚，鼻孔间距大于鼻孔至眼前褶长度的二分之一。头部背面的鳞片平滑，前额鳞和顶鳞较大，有时有2-3枚大形的枕鳞，眶上鳞略为突起而小。鼻鳞与第一枚上睫鳞之间有鳞片3-4枚。上睫鳞8-9枚，前面5, 6枚平扁形，覆瓦状排列。上、下眼睑被粒鳞，中间部分的上睑缘鳞游缘平齐或稍内凹，两端的鳞片及下睑缘鳞游离缘锯齿形；下睑鳞与上唇鳞之间有纵列鳞3-4行。上唇鳞（13、14) 15-18枚，游离缘呈缺刻状；下唇鳞11-15枚。颏鳞大，约为下唇鳞的2倍，颏鳞至喉褶的一纵列鳞36-52枚。
体平扁而宽阔，颈侧褶和体侧褶发达。脊鳞大，往两侧逐渐变小，鳞端尖出上翘。胸部和前腹部的鳞片平滑或带弱棱。四肢背面均被棱鳞，大小与脊鳞相仿，上臂腹面和胫部外侧被棱鳞；前肢贴体前伸时中间3指超过吻端，指长顺序4-3-2-5-1，爪尖长而弯。雌蜥后肢贴体前伸时趾端到达颞部，雄蜥则达眼的后缘，趾长顺序4-3-2-5-1，第III、第IV 趾外侧栉缘发达，内侧之栉甚小，爪尖利，第V趾爪最长尾甚平扁，前半部的覆鳞光滑，后半部的背、腹面被棱鳞。
背部灰土黄色或铅灰色，色纹变异极大。眼的前缘之间有一深色横纹，眼的后缘之间有一对长圆形斑，枕部中央有一较短的纵斑。沿脊背部有2-5对互相对称的暗斑，并杂有黄白色圆点及细纹；尾背有6-8条镶以褐边的横行黄斑。河西走廊西部的蜥体背部前后各有一横带，与腰侧纵纹相联呈长方形图案；有的背纹则为前、后排列的环纹或全由细碎的短纹构成；而内蒙古北部二连地区还发现了背面全为黑色的黑化个体，与腹面的黄白色明显分界。雄蜥的颊、胸、腹部常有黑色斑点。四肢背面也有暗斑及横纹。有腋斑。尾上有深色横纹6-9条，腹面有黑色半环，与白色相间，尾梢黑色。
幼蜥后肢比例长，贴体前伸时掌部超越吻端。尾下鲜黄色，与黑环彼此交错相间。
大小
生物学
生物学资料 栖于干旱的荒漠、半荒漠，以及与干草原交界的边缘地区，是荒漠草原地带中的典型优势蜥种，数量多而遍及西北诸省。分布区的东部与草原沙蜥混居，西部同荒漠沙蜥(Phrynocephalus przewalskii )、叶城沙蜥(Phrynocephalus axillaris),隐耳漠虎（Alsophylax pipiens )、长裸趾虎（Cyrtodactylus elongatus）等同栖。
变色沙蜥在鄂尔多斯高原的出蛰期为3月中旬，但在内蒙古阴山北部的荒漠草原地带（二连）则于4月初开始破土而出，最早可在4月2日（1973)看到该蜥外出活动，此时因风寒低温常甸旬在枯萎的灌丛下，行动极其缓慢，仅于中午气温升高后才增加活动强度。4月中旬出蛰结束，变色沙蜥在地面的数量骤增，密度最高的生境可达400尾／公顷。
初出蛰的沙蜥夜间仍回原洞栖身，但已不再潜入洞底过夜，而是在温度略高（约11oC）的洞道上部歇息。俟后即另挖新洞而居，原冬眠洞则被废弃不用而坍塌或掩埋。该蜥集群而分居，在风蚀沙丘的白刺丛下、沙地或丘坡上挖掘洞穴，洞穴的间距小，并未显示有巢区的领域性；洞口扁圆形，宽15-30mm，高约10mm; 4-7月的洞道短浅，平直或斜下甚少弯曲，末端无明显膨大，全长平均为246-273mm，几8月份渐次增长至308-336mm，距离地表不超过250mm。沙蜥的出洞活动时间，因季节变化而有明显不同，通常夏天外出的时间早于春秋两季，活动频率主要随日照或辐射强度及环境温度的提高有所增强，然其活动的最适气温为20-2590，最适地温为33-42°C，而晚春午后14时和夏季12-15时为其活动低潮。
根据蜥胃分析发现，该蜥在阴山北部主要由地面敌吃蚂蚁为食，几占全部食源的90％以上；在鄂尔多斯高原吃鞘翅目的各种金龟甲、吉丁虫、鳞翅目的幼虫、蜘蛛，以及植物的嫩叶；在甘肃河西走廊则以蝗蝻、蚂蚁、小蜂、鞘翅目昆虫及其幼虫为食。一般情况下，沙蜥的活动高潮与胃含物曲线的高峰基本相应，表明其活动除受自然条件的无机因子制约外，也与积极捕食有关。耐饥力强，在人工低温控制下被绝食了273天仍未致死。
5月份进入繁殖期，母蜥于6月在浅凹的沙坑内产卵2-3（4），卵呈黄白色，卵径13.4(13.0-14.2)mm*8.2(7.5-8.5)mm，平均重0.54(0.52-0.56)g，藉日光的热量自然孵化。幼蜥在7月初大批外出，肛孔至尾后部鲜黄色，与黑环相间，黄色保持到性成熟时始消退而转为白色。
10月上旬，沙蜥在不断挖深洞道的同时，相继人土堵洞，在冻土层（1000-1250mm）内进行冬眠；越冬洞的洞道平均长747（ 600-1400)mm, 深607(440—1200）mm，洞内常见单尾或2-6尾沙蜥集群蛰眠。
变色沙蜥在鄂尔多斯高原的出蛰期为3月中旬，但在内蒙古阴山北部的荒漠草原地带（二连）则于4月初开始破土而出，最早可在4月2日（1973)看到该蜥外出活动，此时因风寒低温常甸旬在枯萎的灌丛下，行动极其缓慢，仅于中午气温升高后才增加活动强度。4月中旬出蛰结束，变色沙蜥在地面的数量骤增，密度最高的生境可达400尾／公顷。
初出蛰的沙蜥夜间仍回原洞栖身，但已不再潜入洞底过夜，而是在温度略高（约11oC）的洞道上部歇息。俟后即另挖新洞而居，原冬眠洞则被废弃不用而坍塌或掩埋。该蜥集群而分居，在风蚀沙丘的白刺丛下、沙地或丘坡上挖掘洞穴，洞穴的间距小，并未显示有巢区的领域性；洞口扁圆形，宽15-30mm，高约10mm; 4-7月的洞道短浅，平直或斜下甚少弯曲，末端无明显膨大，全长平均为246-273mm，几8月份渐次增长至308-336mm，距离地表不超过250mm。沙蜥的出洞活动时间，因季节变化而有明显不同，通常夏天外出的时间早于春秋两季，活动频率主要随日照或辐射强度及环境温度的提高有所增强，然其活动的最适气温为20-2590，最适地温为33-42°C，而晚春午后14时和夏季12-15时为其活动低潮。
根据蜥胃分析发现，该蜥在阴山北部主要由地面敌吃蚂蚁为食，几占全部食源的90％以上；在鄂尔多斯高原吃鞘翅目的各种金龟甲、吉丁虫、鳞翅目的幼虫、蜘蛛，以及植物的嫩叶；在甘肃河西走廊则以蝗蝻、蚂蚁、小蜂、鞘翅目昆虫及其幼虫为食。一般情况下，沙蜥的活动高潮与胃含物曲线的高峰基本相应，表明其活动除受自然条件的无机因子制约外，也与积极捕食有关。耐饥力强，在人工低温控制下被绝食了273天仍未致死。
5月份进入繁殖期，母蜥于6月在浅凹的沙坑内产卵2-3（4），卵呈黄白色，卵径13.4(13.0-14.2)mm*8.2(7.5-8.5)mm，平均重0.54(0.52-0.56)g，藉日光的热量自然孵化。幼蜥在7月初大批外出，肛孔至尾后部鲜黄色，与黑环相间，黄色保持到性成熟时始消退而转为白色。
10月上旬，沙蜥在不断挖深洞道的同时，相继人土堵洞，在冻土层（1000-1250mm）内进行冬眠；越冬洞的洞道平均长747（ 600-1400)mm, 深607(440—1200）mm，洞内常见单尾或2-6尾沙蜥集群蛰眠。
生境信息
栖于干旱的荒漠、半荒漠，以及与干草原交界的边缘地区，是荒漠草原地带中的典型优势蜥种，数量多而遍及西北诸省。分布区的东部与草原沙蜥混居，西部同荒漠沙蜥(Phrynocephalus przewalskii )、叶城沙蜥(Phrynocephalus axillaris),隐耳漠虎（Alsophylax pipiens )、长裸趾虎（Cyrtodactylus elongatus）等同栖。
变色沙蜥在鄂尔多斯高原的出蛰期为3月中旬，但在内蒙古阴山北部的荒漠草原地带（二连）则于4月初开始破土而出，最早可在4月2日（1973)看到该蜥外出活动，此时因风寒低温常甸旬在枯萎的灌丛下，行动极其缓慢，仅于中午气温升高后才增加活动强度。4月中旬出蛰结束，变色沙蜥在地面的数量骤增，密度最高的生境可达400尾／公顷。
初出蛰的沙蜥夜间仍回原洞栖身，但已不再潜入洞底过夜，而是在温度略高（约11oC）的洞道上部歇息。俟后即另挖新洞而居，原冬眠洞则被废弃不用而坍塌或掩埋。该蜥集群而分居，在风蚀沙丘的白刺丛下、沙地或丘坡上挖掘洞穴，洞穴的间距小，并未显示有巢区的领域性；洞口扁圆形，宽15-30mm，高约10mm; 4-7月的洞道短浅，平直或斜下甚少弯曲，末端无明显膨大，全长平均为246-273mm，几8月份渐次增长至308-336mm，距离地表不超过250mm。沙蜥的出洞活动时间，因季节变化而有明显不同，通常夏天外出的时间早于春秋两季，活动频率主要随日照或辐射强度及环境温度的提高有所增强，然其活动的最适气温为20-2590，最适地温为33-42°C，而晚春午后14时和夏季12-15时为其活动低潮。
根据蜥胃分析发现，该蜥在阴山北部主要由地面敌吃蚂蚁为食，几占全部食源的90％以上；在鄂尔多斯高原吃鞘翅目的各种金龟甲、吉丁虫、鳞翅目的幼虫、蜘蛛，以及植物的嫩叶；在甘肃河西走廊则以蝗蝻、蚂蚁、小蜂、鞘翅目昆虫及其幼虫为食。一般情况下，沙蜥的活动高潮与胃含物曲线的高峰基本相应，表明其活动除受自然条件的无机因子制约外，也与积极捕食有关。耐饥力强，在人工低温控制下被绝食了273天仍未致死。
变色沙蜥在鄂尔多斯高原的出蛰期为3月中旬，但在内蒙古阴山北部的荒漠草原地带（二连）则于4月初开始破土而出，最早可在4月2日（1973)看到该蜥外出活动，此时因风寒低温常甸旬在枯萎的灌丛下，行动极其缓慢，仅于中午气温升高后才增加活动强度。4月中旬出蛰结束，变色沙蜥在地面的数量骤增，密度最高的生境可达400尾／公顷。
初出蛰的沙蜥夜间仍回原洞栖身，但已不再潜入洞底过夜，而是在温度略高（约11oC）的洞道上部歇息。俟后即另挖新洞而居，原冬眠洞则被废弃不用而坍塌或掩埋。该蜥集群而分居，在风蚀沙丘的白刺丛下、沙地或丘坡上挖掘洞穴，洞穴的间距小，并未显示有巢区的领域性；洞口扁圆形，宽15-30mm，高约10mm; 4-7月的洞道短浅，平直或斜下甚少弯曲，末端无明显膨大，全长平均为246-273mm，几8月份渐次增长至308-336mm，距离地表不超过250mm。沙蜥的出洞活动时间，因季节变化而有明显不同，通常夏天外出的时间早于春秋两季，活动频率主要随日照或辐射强度及环境温度的提高有所增强，然其活动的最适气温为20-2590，最适地温为33-42°C，而晚春午后14时和夏季12-15时为其活动低潮。
根据蜥胃分析发现，该蜥在阴山北部主要由地面敌吃蚂蚁为食，几占全部食源的90％以上；在鄂尔多斯高原吃鞘翅目的各种金龟甲、吉丁虫、鳞翅目的幼虫、蜘蛛，以及植物的嫩叶；在甘肃河西走廊则以蝗蝻、蚂蚁、小蜂、鞘翅目昆虫及其幼虫为食。一般情况下，沙蜥的活动高潮与胃含物曲线的高峰基本相应，表明其活动除受自然条件的无机因子制约外，也与积极捕食有关。耐饥力强，在人工低温控制下被绝食了273天仍未致死。
繁殖特征
5月份进入繁殖期，母蜥于6月在浅凹的沙坑内产卵2-3（4），卵呈黄白色，卵径13.4(13.0-14.2)mm*8.2(7.5-8.5)mm，平均重0.54(0.52-0.56)g，藉日光的热量自然孵化。幼蜥在7月初大批外出，肛孔至尾后部鲜黄色，与黑环相间，黄色保持到性成熟时始消退而转为白色。
10月上旬，沙蜥在不断挖深洞道的同时，相继人土堵洞，在冻土层（1000-1250mm）内进行冬眠；越冬洞的洞道平均长747（ 600-1400)mm, 深607(440—1200）mm，洞内常见单尾或2-6尾沙蜥集群蛰眠。
10月上旬，沙蜥在不断挖深洞道的同时，相继人土堵洞，在冻土层（1000-1250mm）内进行冬眠；越冬洞的洞道平均长747（ 600-1400)mm, 深607(440—1200）mm，洞内常见单尾或2-6尾沙蜥集群蛰眠。
国外分布
国内分布
东起内蒙古集（宁）二（连）铁路沿线的荒漠草原，往西经乌兰察布草原、狼山北部、鄂尔多斯高原西部，并越过阿拉善盟的乌兰布和沙漠，进入甘肃河西走廊，分布到天山山脉北部地区。
内蒙古（苏尼特左旗、苏尼特右旗、正蓝旗、四子王旗、达尔罕茂明安联合旗、巴彦浩特、乌拉特中后联合旗、潮格旗、鄂托克旗、杭锦旗、贺兰山、阿拉善左旗）、新疆（霍城、哈密、准噶尔盆地、托克逊）、宁夏（平罗）。
内蒙古（苏尼特左旗、苏尼特右旗、正蓝旗、四子王旗、达尔罕茂明安联合旗、巴彦浩特、乌拉特中后联合旗、潮格旗、鄂托克旗、杭锦旗、贺兰山、阿拉善左旗）、新疆（霍城、哈密、准噶尔盆地、托克逊）、宁夏（平罗）。